Screening extins pentru nou-născuți: între 3 și 18 biomarkeri verificați începând cu 2026
Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, crescând numărul biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 18. Decizia face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticării timpurii pentru afecțiuni genetice și metabolice.
Extinderea programului va oferi șanse reale la tratament rapid și prevenirea dizabilităților. Ministrul Alexandru Rogobete a subliniat că aceasta era necesară de ani de zile, dar a lipsit „viziunea” pentru implementare.
Ministerul Sănătății va finanța un nou program prin care nou-născuții vor fi testați pentru 18 biomarkeri. Acest lucru va permite identificarea timpurie a unor boli genetice grave.
Intervenția rapidă poate opri evoluția unor patologii care, netratate, conduc la dizabilități permanente. Testele vor fi efectuate în toate maternitățile din țară, contribuind la standardizarea îngrijirilor neonatale.
Noile analize vor include boli genetice și metabolice, crescând semnificativ rata diagnosticării precoce. Screeningul extins reduce costurile medicale ulterioare, oferind copiilor șansa la o dezvoltare normală.
Specialiștii consideră că România se aliniază astfel standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.
