Medicament experimental testează eficiența imunoterapiei la pacienți fără opțiuni terapeutice
Medicamentul GRWD5769, administrat în combinație cu imunoterapia cemiplimab, a redus tumorile și a oprit evoluția bolii la unii pacienți cu cancere dificil de tratat, potrivit rezultatelor preliminare prezentate la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) de la Chicago.
Studiul a inclus 83 de pacienți din Regatul Unit, Franța, Spania și Australia, care sufereau de cancer de col uterin, vezică urinară, ficat, intestin, plămâni sau cancer al capului și gâtului. Toți pacienții incluși în studiu nu mai răspundeau la tratamentele disponibile, iar pentru majoritatea opțiunile terapeutice erau aproape epuizate.
Potrivit cercetătorilor, tumorile s-au micșorat la 26 dintre acești pacienți, iar în cazul a 15 dintre ei reducerea a fost de cel puțin 30%. Tratamentele au reușit să oprească evoluția bolii timp de minimum șase luni la 18% dintre pacientele cu cancer de col uterin, 32% dintre pacienții cu cancer hepatic, 36% dintre pacienții cu cancer de vezică urinară, 38% dintre cei cu cancer al capului și gâtului, 51% dintre pacienții cu cancer colorectal și 55% dintre cei cu cancer pulmonar.
Specialiștii au explicat că multe tumori manipulează o enzimă numită ERAP1, ceea ce împiedică celulele T, componente esențiale ale sistemului imunitar, să recunoască și să atace eficient celulele canceroase.
Medicamentul GRWD5769 acționează prin anularea acestui mecanism, eliminând ceea ce cercetătorii au numit o „mantă de invizibilitate” a celulelor tumorale, făcându-le din nou vizibile pentru sistemul imunitar și permițând imunoterapiei să le distrugă.
„Pentru un medicament administrat sub formă de tabletă, acest lucru este foarte impresionant. Este încă devreme și avem nevoie de studii suplimentare, dar vorbim despre un mecanism complet nou, care pare să ajute în mod clar imunoterapia să funcționeze mai eficient”, a declarat profesorul Fiona Thistlethwaite, investigator principal al studiului și medic oncolog la Christie NHS Foundation Trust din Manchester.
Tratamentul poate fi administrat acasă, sub formă de comprimate. Medicamentul a fost dezvoltat de compania britanică Greywolf Therapeutics, cu sediul în Oxford, iar cercetătorii pregătesc studii clinice mai ample pentru a confirma rezultatele obținute până acum.
Deși se află încă într-o etapă timpurie de dezvoltare, acest tratament oferă speranțe pentru pacienții la care imunoterapia și-a pierdut eficiența.
